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山东氯溴异氰尿酸钠纯进口氯溴异氰尿酸益处与
发布时间:2020-06-03 07:34
:本创造涉及一种用于凝结石典代炔丙基化合物的方式,涉及凝结的碘代炔丙基化合物的平静的水疏散体及它们用于珍爱工业资料的用处,涉及其与此表的杀生物活性物质(biocidalactive)的混杂物,涉及造备这些混杂物的方式,而且涉及基于凝结的碘代炔丙基化合物的杀菌组合物。   本创造供应了一种用于凝结碘代炔丙基化合物的方式,其特点正在于a)将一种或多种亲水性月交体的水溶液与起码一种石與^炔丙基化合物实行混杂,以及b)通过出席多个凝结帮剂或变更多个境况前提,4吏该亲水性月交体浸淀或浸积正在石典代炔丙基化合物粒子的皮相上,以及C)假使愿望,如此造备的碘代炔丙基化合物的凝结体壳是交联的。该亲水性胶体优选可电离的鸠合物并可能与拥有差异电荷的混杂物互相共存,是以,其拥有两性特点。适合的胶体弗成是那些导致单凝结的力交体况且尚有那些导致复凝结的交体。适合施行本创造方式的亲水性胶体更的确地是明胶、琼脂、白卵白、纤维素衍生物、卡拉胶(carraghenan)、壳聚糖、大豆卵白、聚乙烯醇、醇溶卵白、淀粉、或,正在复凝结的状况下,明M7阿拉伯树胶(gumarabic)组合、明胶/阿拉伯胶(acacia)组合、明胶/果胶组合、明胶/卡伯波树脂(carbopol)组合、肝素/明胶组合、明月^/羧曱基纤维素组合、B-乳球卵白/阿拉伯胶组合或瓜尔胶/葡聚糖组合。很是希奇优选操纵明胶或明胶/阿拉伯胶混杂物动作亲水性胶体用于施行本创造的方式。当施行本创造方式时,平日的步伐是开始造备一种或多种亲水性月交体的水溶液。这种状况下所用的亲水性交体的浓度可能正在4交宽的范畴内蜕化。总的来说,基于水溶液,-操纵按重量计0.05%到30%的起码一种胶体。基于水溶液,优选操纵按重量计0.2%到20%而且更优选按重量计0.5%到15%的亲水性胶体。正在该胶体溶液顶用于凝结的碘代炔丙基化合物是乳化的或悬浮的。这可能通过搅拌和研磨来杀青。然而,还可能向待凝结的碘代炔丙基化合物中增加胶体溶液。正在这种状况下,才艮据选取的温度,所述石典代炔丙基化合物不妨以固体或熔融体的式样存正在。待凝结的碘代炔丙基化合物平日以按重量计,基于水溶液为0.5%到50%的浓度操纵。优选操纵按重量计为1%到40%而且更优选按重量计为2%到30%的碘代炔丙基化合物,基于种种状况下的水溶液。施行本创造方式的温度可能正在较宽的范畴内蜕化。平日,正在次序(a)中,亲水性月交体和石典代化合物的混杂物,更的确地是乳液或悬浮液,正在0。C到90。C的温度下造备。该乳液或悬浮液优选正在10°C到80。C的温度下而且更优选正在15°C到70。C的温度下造备。当操纵一种或多种适于单凝结的亲水性胶体时,平日设定酸性pH值,更优选3到5的pH值。这可能借帮于齐备典范的有机的或无机酸来杀青,优选用盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、乙酸、曱酸。这些酸才艮据所愿望的pH值i殳定所必定的4吏用量。正在某些状况下,比方操纵阿拉伯树胶动作所用胶体的复凝结,从消融性思考,有须要开始设定碱性pH值,但正在实质凝结前对pH值进4于再酸化。然后,通过出席凝结帮剂和/或通过变更境况前提,爆发本创造方式的凝结次序(b)。由此机谋所述亲水性胶体随后浸淀或浸积正在石典代炔丙基化合物的颗粒皮相上。变更境况前提指的是比方低落温度或变更pHH直。用于本创造目标的凝结帮剂是盐类、聚电解质类、醇类、丙酮以及聚乙二醇或它们的组合。正在施行本创造方式时,希奇优选通过出席盐、抬高pH值或低落温度或它们的组合来实行凝结。适合的盐正在法则上是一切的无机盐。然而,优选操纵钠、钾、铷、铯、铵或锂阳离子盐以及硫酸根、柠檬酸根、酒石酸根、曱酸根、乙酸根、溴离子、磷酸根、碳酸根或氯离子的阴离子盐。希奇优选地,可能4吏用石克酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠、乙酸钠和氯化钠以及石危酸钟、4宁檬酸钟、酒石酸钾、乙酸钟和氯4匕钟。盐的出席优选以水溶液的式样正在0到50°C的温度范畴内实行。盐溶液的浓度可能正在4交宽的范畴内蜕化。该浓度可能比方通过将盐溶液出席到尚浊的浓度即是用于凝结的符合的盐浓度。梗概上,该浓度按重量计为0.005%至』10%,基于4寺凝结的溶液。通过pH增添的凝结可能通过出席碱性溶液而爆发。pH^10可能优选通过出席氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠或碳酸钾溶液来设定。碱溶液的出席梗概上正在0到50°C的温度范畴内爆发。通过温度低落的凝结可能通过冷却乳液或悬浮液来完成。通过表部冷却或者与更冷的介质比方^f象冰水混杂。正在这种状况下的温度是从0。C-90。C低落至-5。C-10。C。而,还可能将这些颗粒折柳并纯化。这些凝结体可能通过过滤、离心或浸煮影响(digestion)来折柳。是以本创造进一步供应的是通过本创造方式造备的凝结的碘代炔丙基化合物。假使还大概折柳固态式样的凝结体,但这些凝结体梗概上被用正在水编造中的疏散体中。很是希奇优选正在高于各自的碘代炔丙基化合物的熔融温度的温度下,正在65°C-90°C范畴内,pH^直正在3-5范畴内的乳液劈头,不妨使石典代炔丙基化合物凝结。所用的鸠合物优选明胶(单凝结)或明胶/阿拉伯树胶组合(复凝结)。通过仅将温度低落到0°C-10。C和/或随后正在复凝结的状况下变更pH值到IO爆发凝结。很是希奇优选操纵4%的碘代炔丙基化合物/水乳状液,它与浓度为25%的明胶溶液混杂(每克碘代炔丙基化合物0.45克明胶)并正在40°C用0.1mol/l的盐酸将pH值设定为4.5。正在70°C的温度下用超声探针(尖端5mm,2*15s,35%)使该乳液疏散。通过低落温度、用Ultraturrax匀浆才几(9000min)正在冰秤谌疏散所述乳液并通过如此做将温度低落到0°C爆发凝结。关于复凝结,正在出席阿拉伯树胶之前,用0.5mol/1氢氧化钠将pH升高到10并将温度升高到45。C。正在出席浓度为25%的温的明月交溶液后,用0.5mol/l的盐酸将pH值降到4并经搅拌冷却到室温。正在;水浴中始末2h4吏所述月交嚢变石更。假使愿望的话,通过本创造方式造备的凝结态碘代炔丙基化合物的凝结体壳可能净皮交联,借帮于此,可正在某种状况下抬高的凝结体的平静性。凝结体壳的交联平日通过与醛响应或与金属阳离子络合,随后将这些物质出席到凝结体中来实行。响应16-96幼时的反适时辰后,用水洗濯该交联的、凝结的石典代炔丙基化合物而且假使愿望的话通过过滤、离心或浸煮来折柳。优选与醛类,更优选与1,5-戊二醛(戊二醛)、甲醛(蚊醛)实行交联。醛的浓度梗概上是基于待凝结碘代炔丙基化合物重量按重量计10%到按重量计100%,4安重量计优选30%到按重量计70%。交联响应的温度平日乂人10。C到50。C,优选乂人20。C-30。C。交联响应正在24到72幼工夫间内正在连接搅拌下实行。很是希奇优选,用浓度为50%的戊二醛溶液(每克固态悬浮液0.5克的戊二醛),正在连接摇动下于25°C温度响应48幼时实行交联。过量的戊二醛通过用水多次沖洗以及离心次序去除。化合物。该方式优选用于凝结3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丙酯,3-碘-2-丙炔基-氨基曱酸丁酯(IPBC),3-碘-2-丙炔基氨基曱酸间氯苯酯、3-硤-2-丙炔基氨基曱酸苯酯、3-碘-2-丙炔基-2,4,5-三氯苯醚、3-碘-2-丙丈夬基4-氯苯缩甲醛(3-iodo-2-propynyl4-chlorophenylformal,IPCF)、二(3-碘-2-丙炔基)己基二氨基曱酸酯、3-碘-2-丙炔氧基乙醇氛基曱酸乙酉旨(3-iodo画2画propynyloxyethano1ethylcarbamate)、3-碘-2-丙炔氧基乙醇氨基曱酸苯酯、3-祺-2-丙炔基氨基曱酸疏代硫乙酯(3-iodo陽2-propynylthioxothioethylcarbamate)、3-石典画2-丙丈夹基氨基甲酸酯类(IPC)、N-碘代炔丙氧基羰基丙氨酸、N-碘代炔丙氧基羰基丙氨酸乙基酯、3-(3-碘代炔丙基)苯并噁唑-2-酮、3-(3-碘代炔丙基)-6-氯苯并噁唑-2-酮、4-氯苯基3-碘代炔丙基缩曱醛、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸正己酯、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸环己酯。很是希奇优选该方式可能施用于3-石典-2-丙炔基氨基曱酸丁酯(IPBC)。本创造的凝结态;魂代炔丙基化合物希奇适于做生物灭杀剂用于珍爱工业资料免受微生物侵袭和/或反对。本创造进一步供应凝结态碘代炔丙基化合物的珍爱工业资料免受孩i生物侵袭和/或破环的用处。本创造的凝结态碘代炔丙基化合物实用于珍爱工业资料。工业资料正在本创造靠山下是指造备用于工业中的无性命的资料。所述工业资料比方是粘合剂、胶黏剂、纸及纸板、纺织品、皮革、木料、木基资料、涂料和塑料成品、冷却润滑剂以及其它大概被微生物感导或剖释的资料。会导致工业资料降解或蚀变的微生物的实例包含细菌、真菌、酵母、藻类以及粘泥生物体(slimeorganism)。本创造的活性剂优选影响于真菌,更希奇的是霉菌、木料脱色真菌以及木料反对真菌(担子菌类),还影响于粘泥生物体和细菌。下述属的樣i生物可能通过实例4是及支链孑包属(Alternaria),如纟田链格孑包(Alternariatenuis),曲菌属(Aspergillus),如黑曲霉(Aspergillusniger),毛壳属(Chaetomium),如球毛壳霉(Chaetomiumpuetana),4分孑包革菌属(Coniophora),^口净分孑包革菌(Coniophorapuetana),香蒜菌属(Lentinus),如皋比香蒜(Lentinustigrinus),青霉菌属(Penicillium),如灰绿青霉(Penicilliumglaucum),多空属(Polyporus),^口多孑L菌(Polypomsversicolor),4豆梗霉属(Aureobasidium),^口出芽-豆梗霉菌(Aureobasidiumpullulans),Sclerophoma如Sclerophomapityophila,木酵属(Trichoderma),如绿色木酵(Trichodermaviride),埃希氏杆菌属(Escherichia),如大肠杆菌,々I单月包菌属(Pseudoonas),3口纟录脓叚单月包菌(Pseudomonasaeruginosa),葡萄球菌属(Staphylococcus),如金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。遵循它们各自的物理和/或化学性子,本创造的凝结态碘代炔丙基化合物可能进一步被转化成典范的造剂,如溶液、乳液、悬浮液、粉体、泡沫、糊剂、颗粒、气溶胶以及鸠合物中的超细包嚢。这些造剂可能依照已知的式样造备,比方通过将单种活性剂与填充剂(增量剂,extender)即液态溶剂、减压液化气和/或固态载体实行混杂,符适时,则操纵皮相活性剂即乳化剂和/或疏散剂和/或发泡剂。假使所用的填充剂是水,还大概操纵比方有机溶剂动作帮溶剂。实质上,适合的液态溶剂是芳族化合物如二甲苯,曱苯或烷基萘类,氯化浓郁烃或氯化脂肪烃如氯苯、氯乙蹄或二氯曱烷,脂肪烃类如环己烷或白腊,比方矿物油馏分、醇类如丁醇或乙二醇及其醚类和酯类,酮类如丙酮、甲基乙基酮、曱基异丁基酮或环己酮,强才及性;容剂如二甲基曱酰胺和二曱基亚石风和水。液化气i真充剂或载体是指正在室温和大气压下为气态的液体,比方气溶胶喷射剂,如卣代烃类和丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。适合的固态载体是比方研磨的自然矿物质4象高岭土、粘土、滑石、白垩(chalk)、石英、崎岖4奉土(attapulgite)、蒙脱土或石圭藻土,以及研磨的合成石广物质如4青细硅4分(finelydividedsilica)、氧化铝和石圭酸盐类。用于颗粒的适合的固态载体是比方破碎的和分级的自然岩石像方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石,以及有才几和无初4分(meals)的合成颗粒,有机资料的颗粒如锯屑、椰壳、玉米芯和烟草秸杆。适合的乳化剂和/或发泡剂是比方非离子型和阴离子型乳化剂,如聚氧乙烯脂肪酸酯类、如烷基芳基聚二醇醚类、聚氧乙烯脂肪醇醚类、烷基-黄酸酯类、烷基石克酸酯类(alkylsulfate)、芳基磺酸酯类和卵白质水解物。适合的疏散剂是比方亚硫酸纸浆废液和曱基纤维素。正在造剂中可能操纵增粘剂,如羧曱基纤维素以及以粉末、颗粒或胶乳式样的自然的和合成的鸠合物,如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚醋酸乙烯酯,和自然磷脂类如脑磷脂和卵磷脂,以及合成磷脂类。其它大概的增加剂是矿物质和植物油。大概操纵着色剂比方无机颜料如氧化铁、二氧化钛和普鲁士蓝,以及有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料,以及如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐的微量养分元素。所述造剂平日蕴涵按重量计为0.1%和95%之间的活性剂混杂物,优选按重量计正在2%和75%之间。本创造进一步供应基于本创造的凝结态石典代炔丙基化合物的杀微生物的組合物,蕴涵起码一种溶剂或稀释剂而且,假使合意,还拥有加工帮剂,假使合意,进一步拥有抗孩史生物的活性^:合物。正在这种状况下,本文的活性剂可能以消融的式样或者动作悬浮液或乳液存正在。所述溶剂或稀释剂是水或一切平日的有机溶剂。凝结态碘代炔丙基化合物以及各自的组合物和前体(比方母料)或者很广泛地,由它们造备的造剂的影响谱和活性可能通过出席(假使合意)其它的抗微生物化合物、杀真菌剂类、杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类、灭藻剂类或其它活性剂来抬高,从而拓宽了影响i普或者得回希奇的成就,比方避免虫豸的附加珍爱。假使合意,这些活性剂可能同样以凝结的式样存正在于混杂物中。这些混杂物可能拥有比本创造的化合物更宽的影响谱。正在很多状况下,正在这种状况中得回协同效应,即,凝结态碘代炔丙基化合物以及一种或多种其他活性剂的混杂物的活性要高于单个组分的活性。希奇有利的共组分(cocomponent)比方是以下4匕合物三哇类如戊环哇、三哇4易、双苯醇、4康菌哇、环哇醇、千氯三哇醇、苯醚甲环p坐、烯。坐醇、氧p坐菌、乙环哇、腈苯p坐、解草哇、fenethanil、氟会峻、氟石圭哇、賴坐醇、p夫菌峻、己哇醇、亚胺哇、种菌哇、氯哇石粦、腈菌哇、叶菌p坐、多岁文哇、戊菌哇、丙环哇(propioconazole)、丙石克菌峻、硅氟唑、(士)-顺画(4-氯苯基)-2-(lH-l,2,4画-l-基)环庚醇、2-(1-#又丁基)-1-(2-氯苯基)-3-(1,2,4-l-基)丙-2-醇、戊唑醇、氟醚坐、三哇酮、三哇醇、才卬芽p坐、氟菌哇、灭菌哇、烯效峻及它们的金属盐和酸的加合物。咪哇类如克霉峻、联苯节哇、苯咪丁酮(climbazole)、益康唑、咪菌腈(fenapamil)、抑霉峻、异康唑、酮康峻、隆巴哇、。米康哇、稻瘟酯、咪鲜胺、氟菌唑、thiazolcar、l-咪唑基-l-(4,-氯苯氧基)-3,3-二曱基-丁-2-酮,以及它们的金属盐和酸的加合物。叶匕口定类禾口。密定类:三环苯嘧醇、丁硫啶、异嘧菌、嘧菌胺、氯苯嘧,定醇、吡氧呋(pyrvoxyfur)、triamirol;琥珀酸脱氬酶强迫剂如邻石典酰苯胺、萎锈灵(carboxim)、萎锈灵亚石风(carboximsulfoxide)、cyclafluramid、曱p夫酰胺、flutanil、二曱p夫酰胺、茂谷笑(furmecyclox)、4卩酰胺(mebenil)、灭4秀胺(mepronil)、三曱p夫菌胺、噻菌胺、啶酰菌胺、吡喃灵、氧化萎锈灵、氟啶胺(Shirlan)、拌种灵;萘衍生物如特比萘芬、萘替芬(naftifine)、布替萘芬、3-氯-7-(2-氮杂-2,7,7-三甲基辛-3-烯-5-炔);亚石黄酰胺类3口苯氟磺胺、甲苯氟磺胺、灭菌丹、N-邻苯二曱酰亚胺、克菌丹、四氯丹(captofol);苯并。米p坐类^口多菌灵、苯菌灵、麦穗宁、噻苯咪唑或它们的盐;吗啉书亍生物:^:aldimorph、烯酰吗、十二环吗啉、falimorph、苯4秀啶、丁苯吗啉、十三吗啉、垂吗酰胺以及它们的芳基磺酸盐比方对曱基苯磺酸和对十二烷基苯基-黄酸;苯并p塞哇类如2画巯基苯并漆哇;苯并p塞吩二氧^l物类如环己基-苯并[b]參p分甲酰胺S,S-二氧化物;苯曱酰胺类如2,6-二氯-N-(4-三氟甲基苯基)苯甲酰胺、叶枯酞(tecloftalam);硼化合物如硼酸、硼酸酯、硼砂;甲醛及释》文曱醛的4t合物如千基面享单(聚)半缩曱醛(benzylalcoholmono(poly)hemiformal)、1,3-二(羟曱基)-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(DMDMH)、二恶唑烷(bisoxazolidine)、正丁醇半缩曱醛、顺-l-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-l-氮鑰金刚烷氯化物、l-[l,3-二(羟甲基)-2,5-二氧代咪唑烷-4-基]-1,3—二(羟甲基)脲、棉隆、二羟曱基脲、4,4-二曱基恶唑啉、乙二醇半缩曱醛、7國乙基二环恶口坐啉(7國ethylbicyclooxazolidine)、六氢-S-三噢、六亚甲基四胺、N-羟曱基-N-甲基硫脲(N-hydroxymethyl-N,-methylthiourea)、亚曱基只又吗啉、N—至曱基甘氨酸钠、氯乙酰胺-N-曱醇、噁哇烷(oxazolidine)、多聚曱醛、滔罗林(taurolin)、四氢-1,3-噁唤、N-(2-羟丙基)-胺曱醇(mainemethanol)、四羟曱基乙炔二脲(TMAD)(tetramethylolacetylenediurea);异p塞峻啉酮类^口N-曱基异噻唑啉-3-酮、5-氯-N-甲基异噻唑啉-3-酮、4,5-二氯-N-辛基异p塞唑啉-3-酮、5-氯-N-辛基异噻唑啉酮、N-辛基异噻唑啉_3-酮、4,5-三亚曱基异p塞唑淋酮、4,5-苯并异噻唑啉酮;醛类如肉桂醛、曱醛、戊二醛、(3-溴代肉桂醛、邻苯二甲醛;石危氰酸盐或酯类(thiocyanates)^口硫氰酸曱基巯基苯并虔哇、二硫氰基甲烷;季胺盐化合物及胍类如苯扎氯铵、十四烷基二曱基千基氯化铵、十二烷基二甲基千基氯化铵、二氯节基二曱基烃基氯化铵(dichlorobenzyldimethylalkylammonium)、乂又十》克基二曱基氯4b铵、二辛基二甲基氯化铵、N-十六烷基三曱基氯化铵、1-十六烷基吡啶氯化物、^又胍三辛烷基苯^黄酸盐;石與的书亍生4勿^口4-曱苯基國二石典曱基石风(diiodomethylp-tolylsulfone)、3-石典-2画丙炔基醇、4-氯苯基-3-碘-炔丙基缩曱醛、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯基氨基曱酸乙酯,2,3,3-三碘烯丙基醇、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯基醇、3-橫-2-丙炔基氨基曱酸正己酯、3-碘-2-丙炔基氨基曱酸环己酯、3-碘-2-丙炔基氨基曱酸苯酯;盼类^口三溴苯酚、四氯酚、3-甲基-4-氯酚、3,5-二曱基-4-氯酚、双氯苯酚、2-千基-4-氯苯酚、三氯生、二氯生(diclosan)、六氯酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯曱酸丁酯、对羟基苯曱酸辛酯、邻苯基苯酚、间苯基苯酚、对苯基苯酚、4-(2-叔丁基-4-曱基苯氧基)苯酚、4-(2-异丙基-4-曱基苯氧基)苯酚、4-(2,4-二曱基-苯氧基)苯酚及其碱金属盐类和碱土金属盐类;带活性卣素基团的杀^:生物剂如溴硝丙二醇、5-溴代-5-硝基-l,3-二噁烷(bronidox)、2-溴代-2-硝基-l,3-丙二醇、2-溴代-4,-羟基苯曱酮、l-溴代-3-氯代-4,4,5,5-四曱基-2-咪哇啉酮、(3-溴代-(3-硝基-苯乙烯、氯乙酰胺、氯胺T、1,3-二溴代-4,4,5,5-四曱基-2-咪唑啉酮、氯胺T、3,4-二氯-(3H)-1,2-双碌u醇-3-酮、2,2-二溴代-3-腈丙酰胺、1,2-二澳-2,4-二氰基丁烷、1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(halane)、对二氯氨石黄酰苯甲酸(halazone)、二氣马来趁酸(mucochloricacid)、笨基(2-氣氛乙歸基)石风、苯基(1,2-二氯-2-氰乙烯基)石风、三氯异氰尿酸;他咬类如l-羟基-2陽p比p定石克酮(和它们的Cu、Na、Fe、Mn、Zn盐)。四氯-4-曱基石黄酰基吡,定、嘧霉胺(pyrimethanol)、氯溴异氰尿酸哪里有卖嘧菌胺(mepanipyrim)、二Wt碌b翁(dipyrithione)、1-羟基-4-曱基-6-(2,4,4-三曱基戊基)-2(lH)-吡啶;甲氧基丙烯酸酯或者犹如物质如口密菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺、氟n密菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、2,4-二氢-5-曱氧基_2-曱基-4-[2-[[[[l-[3-(三氟曱基)苯基]亚乙基]氨基]氧]甲基]苯基]-3H-l,2,4-基-3-酮(CASNo.185336-79-2);金属皂类如金属锡、铜、和锌与较高级脂肪酸、树脂酸、环烷酸(naphthenoicacid)和磷酸的盐。比方,环烷酸锡、悲哀锡、2-乙基己酸锡、油酸锡、石粦酸锡、苯曱酸锡、环烷酸铜、悲哀铜、2-乙基己酸铜、油酸铜、石粦酸铜、苯曱酸铜、环烷酸锌、悲哀锌、2-乙基己酸锌、油酸锌、石岸酸4辛、苯曱酸锌;金属盐类如锡、铜、锌的金属盐以及它们的4各酸盐和重4各酸盐。比方,羟基碳酸铜、重4各酸钠、重4各酸钾、4各酸钾、石克酸铜、山东氯溴异氰尿酸钠氯化铜、硼酸铜、氟硅酸锌、氟;圭酸铜;金属锡、铜、锌的氧化物,比方氧化三丁基锡,Cu20、CuO、ZnO;氧化剂类如过氧化氬、过氧乙酸、过石克酸钾;二碌i/f戈氨基曱酸盐如硫杂灵、福美铁(ferban)、N-羟曱基-N,-曱基二硫代氨基甲酸钾、二曱基二硫代氨基曱酸钠、二曱基二硫代氨基甲酸钾、代森锰《辛、4戈森4孟、威百亩(metam)、4戈森联、牙畐美双、4戈才,嗜辛、3畐美《辛;腈类如2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈、氰基二石克代酰亚胺基甲酸二钠(disodiumcyanodithioimidocarbamate);查淋类如8-羟基会啉及其它们的铜盐类;其谋杀线-苯并[b]p塞p分-2-基-5,6-二氢-l,4,2-谨:、秦4-氧4匕物(Bethoxazin)、5-羟基-2(5H)-呋喃酮、4,5-苯二石克甘醇、4,5-亚丙基-二p塞唑啉酮、氯化N-(2-对氯苯曱酰乙基)四氮杂金刚烷、2-氧-2-(4-羟苯基)乙酰羟基肉桂酰氯化物、三-N-(环己基二氮烯基离子二氧基)-铝、N-(环己基二氮烯基离子二氧基)-三正丁基氢锡或者它的钾盐,二-N-(环己基二氮烯基离子二氧基)-铜、丙森辛、环酰菌胺、葚;包菌素、环丙酰亚胺、diflumetorin、喹氧灵、恶峻酮菌、多氧霉素、阿4立酸式苯-S-曱基、p夫p比菌胺、p塞氟菌胺、p夫p比菌胺、p塞氟菌胺、methalaxy-M、苯p塞菌胺(Benthiavalicarb)、苯菌酮、王不氟菌胺、p塞酰菌胺、茶杉于油、苯氧乙醇;独自的或^皮引入鸠合物中的含Ag、Zn或者Cu的沸石。希奇优选的是与下列的混杂物戊环唑、糖菌唑、环唑醇、4分锈清、烯唑醇、敌草隆、六那哇(已唑醇)、叶菌峻、戊菌唑、丙环唑、戊唑醇、苯氟石黄胺、甲苯氟磺胺、氟灭菌丹、三曱p夫菌胺、莠锈灵、环己基苯并[b]噻吩曱酰胺S,S-二氧化物、拌种咯、4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧基-4-)-lH-p比咯-3-甲腈、布替萘芬、抑霉唑、N曱基-异噻唑啉-3-酮、5-氯-N-曱基-异噻唑啉-3-酮、N-辛基异噻唑啉-3-酮、二氯-N-辛基异p塞哇啉酮、巯基苯并p塞唑、硫氰曱基辟b代苯并瘗哇、噻菌灵、苯并异p塞唑啉酮(霉敌)、N-(2-羟丙基)曱醇胺、苯曱醇半缩曱醛、氯乙酰胺-N-甲醇、N-(2-羟丙基)曱醇胺、戊二醛,吡硫鐵钠、吡咬疏酮锌、二曱基碳氢盐(DimethylDicarbonate)、2-溴画2醫硝基-l,3誦丙二醇、3國苯并[b],塞吩-2-基-5,6-二氢-l,4,2-噁蓬,秦4-氧化物(bethoxazin)、邻苯二曱醛(OPA)、2,2-二溴-3-腈-丙酰胺、1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷、1,3-二(幾曱基)-5,5-二曱基咪唑烷-2,4-二酮(DMDMH)、四羟甲基乙炔二脲(TMAD)、乙二醇半缩曱醛、对羟基苯曱酸、多菌灵、氯苯、4-氯-3-曱基苯酚、邻苯基苯酚;别的,除了以上提到的杀真菌剂和杀菌剂以表,用其它的活性化合物还造备了高效的混杂型杀菌剂。杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂类阿维菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、乙酰虫腈、氟丙菊酯、新型氨基曱酸酯类杀虫剂棉铃威、弟灭威、氧弟灭威、艾氏剂、丙烯除虫菊素、a-氯氰菊酯、氨基氟米松、双曱脒、阿维菌素、印楝素、保冲帛磷A、保棉磷M、锡,苏云金芽孢杆菌、熏虫菊、4-溴-2(4-氯苯基)-1(乙氧甲基)-5-(三氟曱基)-1氢-吡咯-3-曱腈、苯恶威、丙硫克百威、杀虫磺,氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物苄呋菊酯、生物丙烯菊酯、山东氯溴异氰尿酸钠纯进双三氟虫脲、溴石克磷A、溴石克磷M、混戊威、谨:。秦酮、丁p塞石危石粦(butathiophos),丁酮威、丁酮;风威、石克线石粦、西维因、p夫喃丹、三石充石岸(carbophenothion)、丁石危克百威、杀螟丹、灭螨猛、地虫威、4-氯-2-(2-氯-2-曱基丙基)-5-[(6-碘-3-吡咬基)-甲氧基-3(2H)-哒唪酮(CAS登录号120955-77-3)、氯丹、氯氧磷、溴虫腈、氯芬磷、定虫隆、氯曱磷、N-[(6-氯-3-p比咬基)曱基]-N,-氰基-N-曱基乙亚胺基胺、氯化苦、毒死蜱A、毒死蜱M、顺式千呋菊酯、三氟氯氰菊酯、噻虫苯、苯醚氰菊酯(Cypophenothrin)、螨死净、蝇毒磷、杀螟腈、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、三环锡、氯氰菊酯、灭蝇胺、敌卡菊酉旨(decamethrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、内吸石粦M、内吸磷S、内吸磷-S-曱基、杀螨隆、氯亚磷、二嗪磷、1,2-过氧化苯曱酰-1(1,l-二曱基)肼、二硝曱酚、除线磷、敌敌畏、dicliphos、百治磷、噻鼠酮、除虫脲、笑果、3,5-二曱基苯基曱基氨基曱酸酯、二曱基(苯)硅基曱基-3-苯氧基苄基醚、二曱基(4-乙氧苯基)硅甲基-3-间苯氧基苄基醚、二甲基亚硝胺、杀虫杀螨剂、乙拌磷、Eflusilanate、埃玛菌素、烯炔菊酯、硫丹、苯硫磷、溴氰菊酯、乙硫苯威、乙石危磷、醚菊酯、乙嘧硫磷、乙螨唑、乙氧苯草胺、克线磷、喹螨醚、苯丁锡原药、五氟菊酯、杀螟碌b磷、仲丁威、苯硫威、苯醚威、曱氰菊酯、吡螨胺、霸螨灵、丰索磷、倍硫磷、氰戊菊酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、嘧螨酯、吡虫隆、氟螨脲、氟氰戊菊酯、flufenerim、氟虫脲、p比氟石克磷、氟螨嗪、氟氯苯菊酯、三氟醚、氟胺氰戊菊酯、fonphos、灭亡螨(Formethanate)、安果、丁苯硫磷、,塞唑-危》粦、氟螨醚、呋线威,氯虫酰肼、六六六、(CAS登录号58-89-9)、庚烯磷、氟铃脲、尼索朗、伏蚁腙、仿^f呆幼激素、p比虫淋、丈夬口米菊酉旨、indoxycarb、iodfenfos、iprinomectin、异稻瘋净、氯唑石粦、isoamidophos、异柳石粦、异丙威、稻瘟灵、恶哇磷、伊维菌素、卡德林高岁文氯氟氰菊酯、虱蟎脲马拉硫磷、灭坊磷、默文磷酸盐、曱硫芬磷酸盐、四聚乙醛、杀灭磷、甲胺磷、杀朴磷、灭虫威、灭多威、速灭威、密灭汀、久岁文石粦、混杂氧4b物凝固素二溴磷、镍125、尼古丁、烯啶虫胺、氟啶脲、氧化笑果、杀线威、石风吸石粦、异亚石风石岸、对硫磷A、对硫磷M、氟幼脲、口氯溴异氰尿酸益处与弱点氯菊酯、2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基曱酸乙酯、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺碌J粦、磷胺、辛硫磷、抗坊威、曱基嘧咬磷、嘧咬磷A,炔丙菊酯、丙溴磷、猛杀成、丙虫石粦、屠杀威、丙石克石粦、发果、p比口秦酉同、pyrachlophos、口达口秦碌b石粦、嘧P定千吹菊脂、除虫菊、。达螨灵、。定虫丙醚、嘧P定胺、吡丙醚、嗜草辟b醚、会石克磷、千呋菊酯、鱼藤酮、蔬果磷、克线丹、氟硅菊酯、多杀菌素、螺螨酯、螺曱螨酯、硫特谦、硫丙磷、氟胺氰菊酯、Taroils、虫酰肼、p比蝎胺、tebupirimphos、犬虫隆、七氟菊酯、双硫磷、叔丁威、特丁硫磷、杀虫畏、胺菊酯、四-灭才炎威、p塞虫啉、thiafenox、阿克泰、口塞丙腈、石充3又威、久效威、磷、杀虫环、二甲石克吸磷、虫线磷、苏云金素、四溴菊酯、四氟苯菊酯、triarathen、磷、唑虫牙威、乙基-(3-叔丁基-l-二曱基氨基曱酰基-lH-l,2,4--5-基石克基)-乙酸酯(Triazuron)、敌百虫、杀铃脲、混灭威、虫牙灭磷、灭杀威、zetamethrin;杀螺药剂三苯醋锡、四聚乙醛、灭虫威、贝螺杀;除草剂和杀藻剂乙草胺、咪草烟、苯草醚、丙烯醛、曱草胺、禾草灭、莠灭净、酰嘧磺隆、杀草强(氨)、氨基磺酸铵、阿罗津、磺草灵、阿净争4立津、哇口定草酉同、aziptrotryne、四口坐口密石黄隆、草除灵、乙丁氟灵、呋草磺、苄嘧磺隆、苯石克化物、灭草松、,,比草酮、p塞草隆、曱羧除草醚、双草醚、双草醚钠盐、硼石少、除草定、溴丁酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、丁草胺、纯进口氯溴异氰尿酸抑草磷、仲丁灵、丁草特、双丙^粦、苯曱酰-丙酸、溴丁酰草胺、丁苯草酮、卡草胺、唑草酮、氟酮唑草、曱氧除草醚、草灭平、氯溴隆、整形醇、杀草敏、氯嘧磺隆、草枯醚、氯乙酸、氯酯磺草胺、吲哚酮草酯、绿麦隆、枯草隆、氯苯胺灵、绿磺隆、敌草索、草克笑、桉树脑、醚磺隆、环苯草酮、烯草酮、异噁草松、氯曱酰草胺、二氯吡啶酸、氨基氰、氰草津、草灭特、塞草酮、氯苯腈辛酰酯、麦才及、可灭隆、clometoxyfen、令媛(cyhalofop)、氰氟草酯、二氯皮考啉硫、环丙嘧磺隆、双氯磺草胺、2,4-滴丙酸、2,4-滴丙酸P,禾草灵、乙草胺、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、p比氟草胺(diflufenican)、二氟p比隆(diflufenzopyr)、恶唑隆、哌草丹、落长灵、二曱草胺(dimethachlor)、漆节因(dimethipin)、氛基乙氟灵、dinoscbacetate、4争笑酚(dinoterb)、乂又苯酰草胺(diphenamid)、异丙净(dipropetryn)、敌草疾(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、diduron、DNOC、DSMA,2,4-D、杀草隆,茅草枯、2、4双基-棉隆、甜菜安、敌草净、麦草畏、敌草腈、二曱吩草胺、氟硫草定、异戊乙净、甘草津、草燕灭、丙草丹、戊草丹、丁氟消草、磺噻隆、乙呋草黄、乙氧苯草胺、氯氟草醚乙酯、胺苯石黄隆、乙氧石黄隆、恶唑禾草灵、精恶唑禾草灵、非草隆、麦草伏、甲氟燕灵、嘧咬石黄隆、吡氟禾草灵、精p比氟禾草灵、fuenachlor、氟消草、氟噻草胺、犬草隆、乙羧氟草醚(Fluorocglycofen)、氟^f匕除草醚、四氟丙酸、抑草丁、氟。定草酮、氟p各草酮(flurochloridone)、4吏它隆、氟磺胺草醚、氨基曱酰基膦酸乙酯、草硫膦、异丙基氟燕灵、左旋异丙基氟燕灵、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟烯草酸、炔草胺、丙炔氟草胺(flumioxazim)、吹草酮、丙炔氟草胺(flumioxazim)、氣p比黄隆、达草氟、草甘膦、草胺磷、盖草能、环嗪酮、咪草酯、异丙隆、异恶酰草胺、氯溴异氰尿酸利益与欠缺恶草醚、灭草烟、灭草喹、咪哇乙烟酸、石典苯腈、异丙笑灵、咪唑磺隆、imazomox(巴斯夫公司开采,暂无中文译名)、异恶氟草、曱咪唑烟酸、Ketospiradox(由杜国公司开采,暂无中文译名)乳氟禾草灵、环草啶、利谷隆、2曱4氯(MCPA)、2曱4氯酰肼、5乾乙基2甲4氯、2曱4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸、2甲4氯丙酸P、苯p塞草胺、抑长灵、曱磺胺磺隆、威百亩、恶唑酰草胺、笨桥蒽、吡唑草胺、甲草苯隆、灭草定、methoroptryne、曱基杀草隆、异硫氰酸曱基酯、秀谷隆、灭草隆、嗪草酮、曱磺隆、禾草特、庚草利、绿谷隆、曱基胂酸一钠、异丙曱草胺、曱氧磺草胺、甲氧苯草隆、萘丙胺、萘丙酰草胺、抑草生、草不隆、烟嘧黄隆、哒草伏、氯酸钠、恶草酮、乙氧氟草醚、硫磺氧、除草丹、氨磺笑灵、炔恶草酮、葡京官方app!戊炔草胺、苄草丹、吡唑特、百速隆(pyrazosulfuran)、苄草唑、嘧啶肟草醚、稗草畏、哒草特、百草枯、克草猛、二曱戊笑灵、五氯酚、环戊口恶草酮、戊酰苯草胺、石油、苯敌草、毒莠定、戊草净、丙草胺、甲基氟嘧磺隆、氨基丙氟灵、环苯草酮(Profoxydim)、朴草净、毒草安、敌稗、恶草酸、朴灭津、苯胺灵、异丙草胺、嘧草醚、壬酸、嘧碌L草醚、p比草醚,p奎草酸、灭藻醌(Quinocloamine)、,,奎禾灵、津奮唾禾灵、二氯p奎啉酸,玉嘧磺隆稀禾定、sifuron、西玛津、西草净、磺酰磺隆、嘧磺隆、甲磺草胺、磺草酮、草-克膦,焦油、TCA(柠檬酸)、柠檬酸钠、牧草胺、丁噻隆、特草定、曱氧去草净、草净津、特丁净、噻氟隆、噻磺隆、禾草丹、仲草丹、三甲苯草酮、野麦畏、醚苯黄隆、苯磺隆、绿草定、灭草环、草达津、氟笑灵、乙。秦草酮、thdiazimin、噻草定、氟胺磺隆、灭草猛类。正在这些活性剂组合中的多个活性剂的重量比可能正在相对较宽的范畴内蜕化。凝结态石典代炔丙基化合物对共组分的比例优选正在50:1与L50之间,4尤选正在20:1到1:20的比例,净争别优选正在10:1到1:10的比例。该混杂物正在一种状况下以至可能正在凝结前通过;f皮此混杂之后,再使其经受联合凝结而得回,这意味着混杂物的齐备活性剂都是凝结态的。正在另一种可代替的状况下,大概向曾经凝结的碘代炔丙基化合物中出席固态或液态活性剂,反之亦然。可一l代地,所述共组分可能通过本身比方以乳液、悬浮液或溶液的式样筑设,然后与所述凝结体实行混杂。为了不再反对该凝结体,应当避免比正派在研磨状况下爆发的高剪切力。用于珍爱工业资料的杀微生物组合物、造剂或浓缩物含有凝结态的碘代炔丙基化合物或含有该凝结态的碘代炔丙基化合物与其它活性剂的混杂物,浓度为按重量计0.01%到95%,更希奇的按重量计0.01%到60%。所采用的凝结态石典代炔丙基化合物或组合物的浓度受到待掌管的微生物的爆发率和本质限造,同时还受到待珍爱的资料的构成的限造。操纵的最佳量可能通过测试系列确定。平日使用的浓度按重量计处于从0.001%到5%的范畴内,优选按重量计从0.05%到2.0%,基于要珍爱的资料。下述实例用于评释本创造,假使并非将本创造节造于此。百分数的单元老是重量百分比,除非任何其它单元被希奇指出。的确施行例式样实例实例1(非创造性的,无凝结的正在水中的IPBC的疏散液比照实例)正在玻璃烧杯里出席20g由19.8g水和0.2g经孩M瓦解的IPBC(基于悬浮液的1%)构成的悬浮液。疏散是通过约WOOmin-1转速的Ultraturrax来实行,疏散时辰为2分钟。疏散液正在40°C下蓄积。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观的蜕化,通过光学显微镜以条例的间隔进4于酌量。40。C下5天后,已7见察到明白的晶体的孕育。实例2(非创造性的比照实例,含有Mowiol18-88、个别水解的聚乙酸乙烯酯的IPBC疏散液,与WO00/57702犹如)正在3皮璃烧杯里出席20.52g由17.4g水、2.6g经樹:4分4b的IPBC(基于悬浮液的12.7%)和0.52gMowio118-88(基于活性物质的1%)构成的悬浮液。疏散是通过约莫9000mirf1的转速的Ultraturrax来实行的,疏散时辰为2分钟。该样品正在40°C下蓄积。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观的蜕化,通过光学显微镜以条例的时辰间隔进4亍酌量。正在40°C下7天后》见察到略樣t的晶体孕育。实例3(IPBC的单凝结,造剂中勾结有冰水,圆形聚会体)将1.8g浓度为25%的热明胶溶液(购自Stoess公司的Gelitabloom300Pharma,A类明月交)力口入到24g蒸悔水中。出席1.2g氯化钠溶液(1摩尔)和lgIPBC。用带加热的^兹力搅拌器将该样品加热到约40。C的温度。当抵达愿望的温度时,将pH值调节到约4.5(用O.l摩尔的HCl溶液)。然后正在85。C的热水浴中将该悬浮液加热到约65。C。当IPBC为液态式样时,还存正在一个用带有乳化才奉的Ultraturrax实行短暂疏散的次序(9000rpm下疏散1分钟)。正在疏散岁月,急速出席120g水水。出席冰水后搅拌约莫30秒钟(Ultraturrax疏散机,9000rpm)。末了,将该样品正在冰浴中正在轻孩i搅拌下冷却约2幼时。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的纟效观蜕化,通过光学显微镜以条例的间隔实行酌量。正在40°C下2周后没有寓目到明显的晶体孕育。只于该才羊品的IPBC活性物质(参见实例9)的生物可操纵率进4亍测定。涂层中的生物活性与直接勾结的IPBC比拟未涌现出明显的不同。实例4(IPBC的单凝结,将造剂出席冰水中,幼颗粒)将1.8g浓度为25%的热明月交溶液(购自Stoess^〉司的Gelitabloom300Pharma,A类明胶)出席到24g蒸馏水中。出席lgIPBC。用带加热的》兹力搅拌器将该样品加热到约40°C的温度。当抵达愿望的温度时,将pH值调节到约4.5(用0.1摩尔的HC1溶液)。然后正在85。C的热水浴(磁力搅拌器)中将该悬浮液加热到约65°C。当活性物质为液态式样时,还存正在一个用超声波纟罙头(Branson250D,正在35%时用5mm超声波探头,2*15秒)的疏散次序。将85g冰水出席玻璃烧杯中。緩慢滴入热乳液。正在这个滴加经过中,最初的加料通过带乳化棒的Ultraturrax疏散才几而均化(9000rpm)。末了,将样品正在轻孩i搅拌下正在水浴中冷却约2幼时。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观蜕化,通过光学显孩H竟以条例的间隔实行酌量。正在40°C下2周后没有寓目到明显的晶体孕育。对该才羊品的IPBC活性物质的生物可操纵率进4亍测定(参见实例9)。涂层中的生物活性与直接勾结的IPBC比拟,未显示出明显的不同。实例5(IPBC的复凝结)将1.8g浓度为25%的热明月交溶液(购自Stoess/司的Gelitabloom300Pharma,A型明月交)力口入到24g蒸馏水中。出席lg的IPBC。用带加热的磁力搅拌器将该样品加热到约40。C的温度。当抵达愿望的温度时,将pH值调节到约4.5(用0.1摩尔的HC1溶液)。然后正在85。C的热水浴(i兹力搅拌器)中将该悬浮液加热到约65°C。当活性物质为液态式样时,还存正在一个用超声波:探头(Branson250D,正在35%时用5mm超声波探头,2*15秒)的疏散次序。将170g冰水出席玻璃烧杯中。緩慢滴入热乳液。正在滴加经过中,最初的力口料通过带乳化棒的Ultraturrax而均化(9000rpm)。出席水7Jc后,搅拌约莫30秒(Ultraturrax,9000rpm)并正在冰浴中实行冷却约30分钟(微幼搅拌)。正在出席8.3g阿拉伯树胶(3%水溶液)前,用0.5摩尔NaOH将pH调节为约莫10。将才羊品加热到45。C的温度。然后出席lg25%的热明胶」溶液(来自Stoess7司的GelitaBlook300Pharma,A型明胶)。正在用磁力搅拌器实行热烈搅拌下,用0.5摩尔HCl将pH緩慢调节到4。将样品正在室温(RT)下搅拌下緩慢冷却到室温。抵达室温后,将膜片正在冰浴中石更化约2幼时。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观蜕化,通过光学显微镜以条例的间隔实行酌量。正在40°C下2周后没有寓目到明显的晶体孕育。对该样品实行IPBC活性物质(IPBCactive)的生物可操纵率测定。生物活性与直4妄勾结的IPBC比拟,未显示出明显的不同(参见实例9)。实例6(IPBC、n-辛基异p塞唑啉酮和cybutryn的混杂物,有交联的单凝结)悬浮液4姿实例3所述造备。随后将样品正在BeckmanJ30I离心才几内实行离心(2000g,2分钟)。折柳出上清液后,确定样品中活性的含量,并用7jc稀释至13。/。。然后,向10g该悬浮液中出席1.2g浓度为50%的戊二醛溶液。然后将样品正在室温(RT)下摇动约莫48h。为除去过量的戊二醛,随晚进4亍大批洗濯和离心折柳次序(2000g,2分钟)。末了的洗濯次序后,除去2.75g水,出席1.75gNOIT乳液(20%,6%EmulgatorWN乳化剂和6%SoprophorFL)和lgcybutryn悬浮液(50%,6%EmulgatorWN豸W匕剂和6SoprophorFL)。随后,将样品保管正在40°C摇动的水浴中。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观蜕化,通过光学显微镜以条例的间隔实行酌量。正在40。C下蓄积28天后,没有寓目到不屈均絮凝。实例7(IPBC、n-辛基异p塞唑啉酮和cybutryn的混杂物,有交联的单凝结,幼颗粒)悬浮液按实例4所述造备。随后将样品正在BeckmanJ30I离心才几内折柳(2000g,2分钟)。折柳出上清液后,确定样品中IPBC的含量,并用7jc稀释至13%。然后,向10g该悬浮液中出席1.2g浓度为50%的戊二醛溶液。然后将样品正在室温下振动约莫48h。为除去多余的戊二醛,随后实行大批洗濯和离心折柳次序(2000g,2分钟)。末了的洗濯次序后,除去2.75g水,出席1.75gNOIT乳液(20%,6%EmulgatorWN乳化剂和6%SoprophorFL)和lgcybutryn悬浮液(50%,6%EmulgatorWN乳4匕剂和6SoprophorFL)。随后,将样品保管正在40。C摇动的水浴中。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观蜕化,通过光学显微镜以头见则的间隔进4于酌量。正在40。C下4诸存28天后,没有,见察到不屈均絮凝。实例8(IPBC、n-辛基异p塞哇啉酮和cybutryn的混杂物,有交联的复凝结,幼颗粒)悬浮液j安实例5所述造备。然后才羊品正在BeckmanJ30I离心才几内折柳(2000g,2分钟)。折柳出上清液后,确定样品中IPBC的含量,并用7K稀释至13%。然后,向10g该悬浮液中出席1.2g浓度为50%的戊二醛溶液。然后将样品正在室温(RT)下摇动约莫48h。为除去过量的戊二醛,随后实行大批洗濯和离心折柳次序(2000g,2分钟)。末了的洗濯次序后,除去2.75g水,出席1.75gNOIT乳液(20%,6%EmulgatorWN乳化剂和6%SoprophorFL)和lgcybutryn悬浮液(50%,6%EmulgatorWN浮匕剂和6SoprophorFL)。随后,将样品-f呆存正在40°C摇动水浴中。为了不妨确定样品正在蓄积经过中的微观蜕化,通过光学显微镜以条例的间隔实行酌量。正在40°C下蓄积28天后,没有寓目到不屈均絮凝。实例9(涂层试-验)将试验物质用消融器以原则浓度混杂到试验涂料(油漆)中。用于试马全乳液涂并+抗霉性的步伐如下将试验涂层资料涂覆到符合基体的两侧面。为得回实质的结果,一个别试马全标本正在进4亍抗霉性试—睑前用活动水进4亍浸^是(24h,20。C);另一个别用暖热的希奇气氛流处罚(7天,40。C)。然后,将如此造备的试样置于琼脂造就基上,两种试样和造就基均用线%)后实行反省。当试样连结无菌或最多只是正在角落浮现轻孩史感导时,涂层定级为永世抗霉。污染是操纵下列已知会石皮坏涂层资料或者常常浮现正在涂层上的线亍的细链抱菌(Altemariatenuis)黄曲霉(Aspergillusflavus)黑曲霉(Aspergillusniger)焦曲霉(Aspergillusustus)Cindosporumherbarum拟青審(Paecilomycesvariotii)枯青霉(Penicillumcitrium)出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)黑霉菌(Stachybotryschartarum)未经浸提和风洞表露时,含有0.08%(基于乳液涂料的固体含量)的纯IPBC或从实例3、4和5得回的凝结IPBC的每个配方A的涂层是抗霉的。浸提和风洞表露后,配方A含有0.16%(基于乳液涂料的固体含量)纯IPBC或从实例3、4和5得回的凝结IPBC的配方A的涂层是拥有活性的。配方A:基于Acronal290D(苯乙烯-丙烯酸酯)的表用乳液涂料tabletableseeoriginaldocumentpage38/column/rowtable权益恳求1.一种用于凝结碘代炔丙基化合物的方式,其特点正在于:a)将一种或多种亲水胶体的一种水溶液与起码一种碘代炔丙基化合物实行混杂,以及b)通过增加多种凝结帮剂和/或变更该响应混杂物的多个境况前提,使该亲水胶体浸淀或浸积正在该碘代炔丙基化合物颗粒皮相,以及c)假使愿望的话,由此造备的该凝结碘代炔丙基化合物的凝结体壳被交联。2.才艮据4又利恳求1所述的方式,其特4正正在于所-操纵的亲水月交体为明胶、琼脂、白卵白、纤维素衍生物类、卡拉胶、壳聚糖、大豆卵白、聚乙烯醇、醇溶卵白、淀粉、或明胶/阿拉伯树胶组合、明胶/阿拉伯胶组合、明胶/果胶组合、明胶/卡伯波树脂组合、肝素/明胶组合、明胶/羧甲基纤维素组合、B-乳球卵白/阿拉伯树胶组合或瓜尔胶/葡聚糖组合。3.遵循权益恳求1和2中的起码一项所述的方式,其特点正在于,次序a)是正在3至5的pH范畴内实行。4.遵循权益恳求1至3中的起码一项所述的方式,其特点正在于,正在次序a)中,该石典代炔丙基化合物以0.5wt。/。至50wt。/。量操纵,基于该一种或多种亲水胶体的水溶液。5.才艮据^又利恳求1至4中的起码一项所述的方式,其特点正在于,正在次序a)中,该水溶液中的该亲水胶体的浓度为0.05wt。/。至30wt%。6.遵循权益恳求1至5中的起码一项所述的方式,其特点正在于,次序a)正在0至90°C的温度下进4亍。7.遵循权益恳求1至6中的起码一项所述的方式,其特点正在于,正在次序b)中所用凝结帮剂为盐类、聚电解质类、醇类、丙酮和聚乙二醇或它们的组合。8.遵循权益恳求1至7中的起码一项所述的方式,其特点正在于,正在次序b)中,该响应混杂物的境况前提的蜕化通过抬高pH值至10和/或通过降^f氐温度至-5至10°C而完成。9.才艮据一又利恳求1至8中的起码一项所述的方式,其特4i正在于,用下列物质动作碘代炔丙基化合物3-硪-2-丙炔基氨基曱酸丙酯、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丁酯(IPBC)、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸间氯苯酯、3-碘-2-丙炔基氨基曱酸苯酯、3-硤-2-丙炔基-2,4,5-三氯苯醚、3-硤-2-丙炔基4-氯苯缩曱醛(IPCF)、二(3-械-2-丙炔基)己基二氨基甲酸酯、3-捵-2-丙炔氧基乙醇氨基曱酸乙酯、3-石典-2-丙炔氧基乙醇氨基曱g吏苯酯、3-石典-2-丙炔基氨基甲酸硫代硫乙酯、3-碘-2-丙炔基氨基甲酸酯(IPC)、N-碘代炔丙氧基羰基丙氨酸、N-碘代炔丙氧基羰基丙氨酸乙酯、3-(3-碘代炔丙基)苯并噁唑-2-酮、3-(3-碘代炔丙基)-6-氯苯并噁唑-2-酮、4-氯苯基3-石典代炔丙基缩曱醛、3-石典-2-丙炔基氨基甲酸正己酯、3-碘-2-丙炔基氨基曱酸环己酯或它们的混杂物。10.遵循权益恳求1至9中的起码一项所述的方式,其特点正在于,正在次序c)中,该交联通过与起码一种醛的响应而爆发。11.可通过遵循权益恳求1至10中的起码一项所述的方式得回的凝结石典代炔丙基化合物。12.微生物剂组合物,包含起码一种遵循权益恳求11中所述的凝结碘代炔丙基化合物、起码一种溶剂或稀释剂,况且尚有,假使愿望的i舌,力O工帮剂以及,假使愿望的i舌,进一步有4元樣史生物化合物。13.遵循权益恳求11中所述的凝结的碘代炔丙基化合物或遵循权益恳求12中所述组合物的用于珍爱工业资料免受微生物侵袭和/或^皮坏的用处。14.含有起码一种遵循权益恳求11所述的凝结的碘代炔丙基化合物的稳、定水疏散体。15.含有起码一种遵循权益恳求11所述的凝结的硪代炔丙基化合物和起码一种此表的杀生物活性物质的混杂物,该杀虫活性物质来自正在杀真菌剂类、杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类和灭藻剂类构成的系列。16.用于造备遵循权益恳求15中所述的混杂物的一种方式,其特点正在于,a)将一种或多种亲水力交体的一种水溶液与起码一种》舆^炔丙基化合物和起码一种来自正在杀真菌剂类、杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类和灭藻剂类构成的组的此表的杀生物活性物质实行混杂,以及b)通过增加多个凝结帮剂和/或通过变更该响应混杂物的多个境况前提,使该亲水胶体浸淀或浸积正在该碘代炔丙基化合物和杀生物活性物质的颗粒皮相,以及c)假使愿望的话,由此造备的该凝结的碘代炔丙基化合物和杀生物活性物质的混杂物的凝结体壳体#皮交联。17.用于造备遵循权益恳求15所述的一种混杂物的方式,其特点正在于,起码一种固态或液态式样或者符适时动作悬浮液或乳液的来自正在杀真菌剂类、杀菌剂类、除草剂类、杀虫剂类和灭藻化合物以任何愿望的依次混杂。18.含有起码一种才艮据4又利恳求11中所述的凝结的硪代炔丙基化合物的工业资料。全文摘要用于凝结碘代炔丙基化合物的希奇方式供应凝结态碘代炔丙基化合物的平静水疏散溶液,它可任选与其它活性杀生物因素构成混杂物,可能很是有用地用于珍爱工业资料。文档编号B01J13/08GK101378829SQ5公然日2009年3月4日申请日期2007年1月23日优先权日2006年2月1日创造者丹尼尔·鲁德哈尔特,弗兰克·里德,约翰·基斯特拉,萨沙·普卢格,赫尔曼·乌尔申请人:朗盛德国有限负担公司   :碘代化合物是熟知的活性剂,它们希奇用于资料的珍爱以抵达珍爱工业资料如粘合剂、胶#占剂、纸及纸板(paperandcard)、纺织品、皮革、木料、木基资料、涂料以及塑料成品、冷却润滑剂,以及其他大概会被微生物侵袭或剖释的资料免受侵袭(希奇是真菌的侵袭)的目标。最熟知的代表是IPBC(石典代炔丙基氨基甲酸丁酯)。IPBC是可能市售得回的,可能是固态,或者是种种液态浓缩液,可是其大无数含有有机溶剂。可是,近年来关于不含或仅含很少量VOC(挥发性有机化合物)的造剂的需求曾经快速增力口。此处,适合的造剂是水性悬浮液。然而,目前市售可得回的水性IPBC悬浮液因为结晶的原由而导致蓄积平静性差,粘度疾捷增添,而且明显损害加工功能。其原由是水中活性剂的消融性差;正在水性编造中,这导致以幼颗粒为代/阶的大颗粒的孕育。正在4诸存岁月,希奇是正在相对较高的温度下,这导致大的晶体的变成,而且正在某些状况下导致块状浸淀或粘度增添。该经过^皮称为Ostwald熟化,,并正在文件(参见Formuliertechnik,H.MolletandA.Grubemann:Wiley-VCH,Weinheim2000,pp.320-322)中^皮普及地形容。别的,难于造备含有其他活性剂以及IPBC的造剂。希奇是正在造备悬浮乳剂的状况下,常常存正在很是明显的不屈均絮凝(Heteroflocculation),导致聚会并是以导致造剂的稳、定性的重要低落。现正在曾经觉察,通过操纵一种围绕正在石典代炔丙基化合物表的凝结体壳,可能明显强迫水性含碘代炔丙基造剂中及造备品中的结晶(Ostwald熟化),并明显抬高碘代炔丙基化合物与其它活性剂的相容性,该凝结壳正在适合之处还可能交联。还进一步觉察生物活性正在使用式样中不受这种造剂的影响。凝结(coacervation)动作一个术i吾正在才支术文件中是熟知的并平日指亲水性胶体资料正在固体资料上、溶液或熔融体中的浸淀。水性疏散体曾经被披露含有碘代炔丙基化合物以及动作辅帮造剂的个别水解的聚乙烯醇,而且其用处是削减造剂中结晶的孕育(参见WO00/57702)。凝结的方式曾经正在文件中被普及地形容而且为了分娩緩释造剂还曾经纟皮普及用于活性剂。避免Ostwald熟化,希奇是正在石典^炔丙基化合物的状况下没有形容。同样也没有形容的是凝结层正在避免造剂中不屈均絮凝的用处。一种平日4吏用的正在悬浮液和/或乳液中封装液态或固态活性剂的方式是单凝结法或复凝结法。随同这两种封装方式的潜正在的物理和化学经过被很好的会意并正在文件中被精确形容。正在专利文件中不仅形容了复凝结法(参见,比方GB-A1475229和US-A2,800,458)况且还形容了单凝结法(参见,比方GB-A1275712)。闭于该微嚢包封法的根本道理是一种或多种消融性鸠合物从原水溶液中的相折柳以及变成的凝结体正在悬浮的或乳化的粒子界面的增加。正在单凝结法的状况下,相折柳是正在鸠合物水溶液中诱导的。法则上这可能通过选取pH值、溶剂或盐浓度的准确前提,正在职何鸠合物水溶液中完成。典范实例是明胶/水/乙醇或明胶/水/硫酸钠溶液,个中通过调节盐浓度或变更有机溶剂量来掌管凝结体的变成。复凝结法可能用带有差异净电荷的两种或多种消融性聚电解质,通过符合地选取该编造的pH值或者盐浓度来完成。之后通过这种式样才大概使拥有差异电荷的聚电解质互相吸引并经受以复合体的式样的联合浸淀。一种典范的组合以及酌量最透彻的聚电解质编造是明胶和阿拉伯胶。凝结体壳可能随后被化学交联,使其拥有高的呆板平静性。比方明胶/阿拉伯胶凝结体可能与戊二醛或曱醛交联或与通过金属阳离子络合而交联。
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